Die Spalte rechts vom Alter zeigt das Risiko einer Trisomie 21, falls wie empfohlen mit 11-14 Wochen ein Ultraschall durchgeführt wird; dieses Risiko ist grösser als jenes in der linken Spalte, weil ein Teil der Trisomie-Kinder im weiteren Verlauf der Schwangerschaft abstirbt.
Beispiel für eine 30jährige Frau: Risiko bei Geburt 1:910, Risiko mit 11-14 Wochen 1:415, mit Nackentransparenz unter 2.5 mm aber nur 1:2075.
OHNE Ultraschall: Risiko Trisomie 21 bei Geburt |
IHR
ALTER |
Risiko im Moment des Ultraschalls mit 11-14 Wochen |
Risiko bei gemessener
Nackentransparenz (NT) in mm |
<2.5 |
2.5-3.4 |
3.5-4.4 |
4.5-5.4 |
>5.4 |
1:1529 |
20 |
1:696 |
1:3480 |
1:183 |
1:34 |
1:26 |
1:17 |
1:1508 |
21 |
1:687 |
1:3435 |
1:181 |
1:33 |
1:26 |
1:17 |
1:1482 |
22 |
1:675 |
1:3375 |
1:178 |
1:33 |
1:26 |
1:17 |
1:1448 |
23 |
1:659 |
1:3295 |
1:173 |
1:32 |
1:25 |
1:16 |
1:1405 |
24 |
1:640 |
1:3200 |
1:168 |
1:31 |
1:24 |
1:16 |
1:1352 |
25 |
1:616 |
1:3080 |
1:162 |
1:30 |
1:23 |
1:15 |
1:1287 |
26 |
1:586 |
1:2930 |
1:154 |
1:28 |
1:22 |
1:14 |
1:1209 |
27 |
1:551 |
1:2755 |
1:145 |
1:27 |
1:21 |
1:13 |
1:1129 |
28 |
1:510 |
1:2550 |
1:134 |
1:25 |
1:19 |
1:12 |
1:1019 |
29 |
1:464 |
1:2320 |
1:122 |
1:23 |
1:18 |
1:11 |
1:910 |
30 |
1:415 |
1:2075 |
1:109 |
1:20 |
1:16 |
1:10 |
1:797 |
31 |
1:363 |
1:1815 |
1:96 |
1:18 |
1:14 |
1:9 |
1:648 |
32 |
1:311 |
1:1555 |
1:82 |
1:15 |
1:12 |
1:8 |
1:575 |
33 |
1:262 |
1:1310 |
1:69 |
1:13 |
1:10 |
1:6 |
1:475 |
34 |
1:216 |
1:1080 |
1:57 |
1:10 |
1:8 |
1:5 |
1:385 |
35 |
1:175 |
1:875 |
1:46 |
1:8 |
1:7 |
1:4 |
1:308 |
36 |
1:140 |
1:700 |
1:37 |
1:7 |
1:5 |
1:3 |
1:243 |
37 |
1:111 |
1:555 |
1:29 |
1:5 |
1:4 |
1:3 |
1:190 |
38 |
1:86 |
1:430 |
1:23 |
1:4 |
1:3 |
1:2 |
1:147 |
39 |
1:67 |
1:335 |
1:18 |
1:3 |
1:3 |
1:2 |
1:113 |
40 |
1:51 |
1:255 |
1:13 |
1:2 |
1:2 |
1 |
1:86 |
41 |
1:39 |
1:195 |
1:10 |
1:2 |
1 |
1 |
1:66 |
42 |
1:30 |
1:150 |
1:8 |
1 |
1 |
1 |
1:50 |
43 |
1:23 |
1:115 |
1:6 |
1 |
1 |
1 |
1:38 |
44 |
1:17 |
1:85 |
1:4 |
1 |
1 |
1 |
1:29 |
45 |
1:13 |
1:65 |
1:3 |
1 |
1 |
1 |
Für alle Mütter zusammen ist das Risiko einer Trisomie 21 etwa 1:700. Etwa nochmals soviel beträgt das Risiko einer anderen Erbgutstörung (Trisomie 18 1:3000, Trisomie 13 1:5000, Störungen der Geschlechts-Chromosomen 1:700). Damit haben weniger als 0.5% aller Kinder eine Erbgutstörung, während ca. 3% eine Fehlbildung aufweisen. Die Mehrzahl der Kinder mit Fehlbildungen hat somit ein normales Erbgut.